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这个新的下降是一个脱衣服的兄弟,但根本没有肾脏代谢,但不幸的是它只能在日本看到。

作者: 365bet线路检测中心发布时间:2019-10-31 13:53

目前,常用的临床抑制尿酸合成的药物主要是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其作用机制一般抑制黄疸对尿酸的代谢,从而减少尿酸的产生。它是。
自上世纪中叶以来,已发现黄嘌呤氧化酶(别嘌呤醇)的第一种抑制剂。到目前为止,只有一种新药febuxostat(由日本制药公司在2008年开发)已在临床上得到广泛应用。
别嘌呤醇抑制鸟嘌呤形成并干扰嘧啶代谢以合成DNA,导致许多不良反应。
以下非布索坦是一种更有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂。它可用于少量抑制黄嘌呤氧化酶的活性,不会干扰嘌呤和嘧啶的代谢。别嘌呤醇
然而,非布索坦的益处仅仅基于与别嘌呤醇的比较。
痛风的治疗仍有一些明显的不足,如继发性痛风诱发,心血管风险和肝酶升高。
然后,在2013年,甚至在日本,一个非武士,他的兄弟Toppis被列入名单。
作为一种新型的酸减量剂,topistatin和非布索坦的分子结构差异很大,但也是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。
然而,局部抑制作用是非常有选择性的(黄嘌呤氧化酶的特异性抑制剂),即各向异性剂仅选择它们想要抑制的那些酶。嘌呤和嘧啶没有或几乎没有抑制作用,它们对嘌呤和嘧啶的代谢合成没有影响。
因此,理论上,它们的不良反应小于非布索坦。
此外,非布索坦是一种双通道排泄药物,只有49%通过肾脏排泄,适用于轻度至中度肾功能不全的痛风患者。
然而,近100%的tetopr由肝脏的新陈代谢和胆汁排泄,不会被肾脏排泄,并且更适合肾功能衰竭的痛风患者而不是非布索坦。
推荐的生长抑素初始剂量为20 mg / 2天,推荐的非布索坦初始剂量为40 mg /天,抑制黄嘌呤氧化酶的toxostat结合位点与非布索坦相同。因此,其在还原酸中的功效与非布索坦相当。
结果还表明,通常的Tomatest剂量明显优于别嘌呤醇。
2013年6月,Topestat获得日本食品药品监督管理局批准,并在中国申请家庭专利,直至2022年12月。其他国家不批准此次出售。
然而,有些国内制药公司已经批准用于tetraprestat临床试验,并将开始与药物相关的临床研究工作。在不久的将来,我认为国内的风朋友(特别是那些担心肾脏功能的朋友)正在衰落。
本文内容转载自一个关注痛风预防和治疗的公众人物[风与欲望]


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